Atrofia muscolare spinale: diagnosi, terapie e qualità della vita - Osservatorio Malattie Rare
Beatrice, mamma di Orlando (SMA): "Le terapie di oggi stanno aiutando" - MEDORA Magazine
Sma: i bambini camminano e sono più autonomi grazie allo screening neonatale e alle terapie avviate subito- Corriere.it
Aiutiamo le famiglie SMA e i loro bambini a curarsi in Sardegna, serve un centro nell'Isola | Cagliari - Vistanet
SMA di tipo 1: primo paziente trattato con successo con la terapia genica - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
In Usa è stato approvato il primo farmaco per la progeria. Non cura la malattia ma prolunga l'aspettativa di vita | HealthDesk
La meraviglia di vedere i nostri figli rinati, nonostante la SMA - Vita.it
Atrofia Muscolare Spinale - SMA
Il ruolo delle cure palliative pediatriche per i bambini con atrofia muscolare spinale di tipo 1 nell'era delle terapie innovative: complessità clinica e dilemmi etici | Rivista Italiana di Cure Palliative -
Vita quotidiana e nuovi orizzonti terapeutici al convegno di Famiglie SMA | FinestrAperta.it
Lo screening neonatale per la SMA ha già salvato sei bambini - Vita.it
Atrofia muscolare spinale: cosa significa e aspettative di vita - MyMed
Sma: a che punto siamo con terapie e ricerca - Telethon
Atrofia muscolare spinale, per i pazienti e per le famiglie è in atto una rivoluzione nelle cure - YouTube
Malattia del motoneurone: cos'è, cause, aspettative di vita
Screening neonatale esteso: salvare la vita ai bambini SMA
Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale
Terapia genica per la SMA: trattati i primi bambini in Italia - Osservatorio Terapie Avanzate
Malattia del motoneurone: cos'è, cause, aspettative di vita
Regalare il futuro alle persone con atrofia muscolare spinale – Informare un'H
Il Centro Clinico Nemo Di Milano Avvia La Terapia Genica - Centro Clinico NeMO
Atrofia Muscolare Spinale - SMA
Atrofia muscolare spinale, la rivoluzione in atto: arriva anche la terapia genica - Osservatorio Terapie Avanzate
La Medicina Per Curare La Sma Costa 2 Milioni Di Euro, Ma L'Italia Non Paga La Cura Ai Piccoli Con Più Di Sei Mesi Di Vita | Liritv.it
Raccolta fondi per il bimbo Peter affetto da SMA: "Un farmaco può salvargli la vita, ma costa 2 milioni"
VeniceMarathon 2016-Famiglie SMA-P.SMArt | Rete del Dono
Atrofia Muscolare Spinale (SMA), al via in Campania lo screening neonatale
